聚氧化乙烯和聚乙烯醇等動力學抑制劑體系中水合物結構穩定性及分解行為，考察了初始實驗。研究了含聚乙烯叱咯烷酮 (PVP) 、溫度、分解溫度等因素對水合物分解率的影響機制。在較高過冷度條件下，PVP具有更優的動態抑制性能;在冰點以上直接升溫分解時，分解率隨初始實驗溫度的升高而逐步增加，且PVP對分解過程具有一定抑制作用;冰點及以下測試實驗結果表明，在自保護區效應區外，直接排氣方式可快速將水合物分解，但在保護效應區內，PVP可抑制自保護效應，降低了降壓過程中的穩定性。通過宏觀形態演化實驗發現，PVP的存在導致主體水相中無水合物晶核聚積，宏觀上呈現出由氣液界面向氣相的單向生長模式。

動力學抑制劑體系CH4水合物穩定性及分解行為研究高壓反應釜，CH4高壓反應釜裝置,在不同初始壓力、砂粒粒徑等條件下進行甲烷水合物的生成與分解實驗,研究細質砂粒固相顆粒對甲烷水合物成核誘導時間、生成和分解等的影響規律。結果表明:砂粒能夠促進甲烷水合物生長,體系初始壓力越高,水合物生成速率越高。